Referat Meningitis Pada Anak Scribd Pdf

Referat meningitis pada anak scribd pdf

Penyakit Pick adalah penyakit langka, biasanya kronis dan progresif dari sistem saraf pusat, biasanya ditemukan pada usia tahun dan ditandai oleh kerusakan dan atrofi korteks serebral terutama di daerah lobus frontal dan temporal. Secara klinis disertai dengan gejala demensia presenil total dengan disintegrasi bicara dalam bentuk pelanggaran pemikiran dan persepsi logis, afasia dan amnesia dengan gangguan apatis dan ekstrapiramidal.

Dengan gejala klinis yang mirip dengan penyakit Alzheimer Alzheimer , pemeriksaan histologis jaringan otak menunjukkan inklusi yang tidak biasa pada neuron. Tidak seperti penyakit Alzheimer, penyakit ini lebih ganas, dengan cepat menyebabkan disintegrasi individu. Dalam praktik klinis dan dalam literatur, ada sinonim dari penyakit Pick - "Sindrom Pick", "Pick's atrophy", "lobaric sclerosis", "atrofi otak presentatif terbatas".

Dinamai untuk psikiater dan ahli saraf Ceko Arnold Pick, yang menggambarkan gejalanya.

PATOFISIOLOGI MENINGITIS PADA ANAK

Pick, psikiater dan neuropatologi Ceko, - ; syn. Peak atrophy - penyakit progresif yang ditandai dengan perkembangan total demensia dan disintegrasi bicara, terutama ekspresif. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan pada tahun oleh Peak, yang menganggapnya bukan penyakit independen dari bentuk pikun pikun yang atipikal atipikal.

Referat meningitis pada anak scribd pdf

Kemandirian nosokologis dari penyakit ini telah dibuktikan secara klinis oleh sejumlah peneliti pada usia an. Yang paling masuk akal adalah P. Pada klasifikasi penyakit mental usia lanjut P. Hubungan seperti itu, terlepas dari perbedaan nosologis di antara mereka, tampaknya sah karena kesamaan umum klinis mereka kecenderungan untuk mengembangkan demensia dan gangguan fungsi kortikal yang lebih tinggi dan manifestasi morfologis perkembangan perubahan atrofi pada korteks dan pembentukan subkortikal otak.

Usia rata-rata pasien di Krom adalah manifestasi penyakit, tahun namun, ada kasus awal dan kemudian timbulnya penyakit. Penyakit ini berkembang, sebagai suatu peraturan, secara bertahap dan bertahap.

Planificacion de la empresa del futuro ackoff pdf writer

Dalam kebanyakan kasus P. Ini dimulai dengan melemahnya bentuk aktivitas intelektual dan perubahan kepribadian yang lebih tinggi, yang karakternya berkorelasi dengan lokalisasi dominan dari proses atrofi. Dalam kasus kekalahan kutub yang terisolasi atau dominan dan konveksitas lobus frontal, meningkatkan kelesuan, ketidakpedulian, apatis, aspirasi, kebodohan emosional, gangguan mental, bicara dan aktivitas motorik yang dominan, dengan pemisahan antara kepunahan impuls spontan dan relatif amannya daya tarik mereka dari luar.

Dengan keparahan atrofi korteks orbital basal , ada kehilangan kebijaksanaan dan jarak, disinhibisi naluri yang lebih rendah, euforia, hilangnya kritik dengan pelestarian relatif memori dan orientasi sindrom pseudo-paralitik.

Dengan prevalensi perubahan atrofi pada lobus temporal, stereotip awal bicara, tindakan dan gerakan terjadi. Sejak awal, intelek menderita, khususnya proses yang paling kompleks, abstrak, umum, dan terintegrasi.

Produktivitas dan mobilitas pemikiran, kritik dan tingkat penilaian terus menurun. Dengan perkembangan lebih lanjut dari penyakit ini, total demensia berkembang semakin banyak lihat.

Referat meningitis pada anak scribd pdf

Sindrom awal atipikal berikut ini relatif jarang terjadi: sindrom asthenic dan asthenic-depressive dengan keluhan kelemahan, sakit kepala, pusing, gangguan tidur; sindrom dengan perkembangan awal yang tidak biasa dari gangguan fokal, khususnya, afasia, lihat Aphasia ; sindrom dengan dominasi gangguan psikotik pada awal proses - paling sering dengan delusi penganiayaan, kecemburuan, kerusakan lihat. Omong kosong , yang, karena perilaku pasien yang tidak tepat, sering menyebabkan kecurigaan adanya proses skizofrenik; sindrom di mana gangguan memori sejati terdeteksi sangat awal.

Terlepas dari sifat atipikal dari gambaran awal penyakit, perjalanan lebih lanjut biasanya tidak menyimpang secara signifikan dari stereotip khas P. Dalam baji yang tidak dilipat, gambaran penyakit disebut tahap kedua perkembangan oleh beberapa peneliti , gangguan fungsi kortikal yang lebih tinggi dan berbagai gejala, terutama Extrapyramidal, neurol, gejala bergabung dengan demensia progresif.

Pada saat yang sama, karakteristik untuk dehmentia tetap pada P. Di antara gangguan fokus, tempat utama ditempati oleh disintegrasi ujaran, yang dibedakan dengan ciri-ciri berikut: bicara berangsur-angsur menjadi miskin, persetujuan bicara lengkap muncul "keheningan yang tampak" setelah tahap sebelumnya "keengganan untuk berbicara". Ada jatuh biasanya moderat amnestik-apatis, dan di bidang pidato yang mengesankan ia menderita.

Manifestasi karakteristik peluruhan bicara pada P. Momentum "berdiri" muncul dalam penulisan, dalam keterampilan dan perilaku motorik stereotip motorik. Ada gangguan apraktik lihat Apraxia , biasanya tidak mencapai keparahan yang merupakan karakteristik dari penyakit Alzheimer.

selamat datang di blog ichigo

Ada juga kasus yang terjadi dengan obsesi yang diucapkan. Tidak seperti proses atrofi lainnya, episode psikotik tipe eksogen delirious, amental, dll. Sangat jarang. Selain gangguan fungsi kortikal yang lebih tinggi, dalam wedge yang diperluas, gambar di P.

Untuk tahap akhir P. Pada tahap akhir, terjadi cachexia lihat , pasien menjadi benar-benar tidak berdaya, tidak dapat diakses oleh kontak apa pun; ucapan dan tanda-tanda aktivitas mental lainnya benar-benar hilang. Etiologi dan patogenesis P. Banyak peneliti mengaitkannya dengan penyakit keturunan, yang lain percaya bahwa dalam sebagian besar kasus, sifat turun temurun dari penderitaan tidak terbukti.

DIAGNOSIS dan PENATALAKSANAAN rinosinusitis.docx

Banyak kasus perkawinan P. Keluarga dikenal di mana, selain P. Faktor-faktor eksternal, misalnya, cedera, infeksi, bermain, tampaknya, hanya merangsang atau peran pembobotan. Perubahan patologis pada P.

Toyota corolla 2003 blue book value

Kadang-kadang atrofi pada tingkat yang jauh lebih rendah, menangkap node subkortikal dan bagian batang. Bedakan antara atrofi yang sebagian besar frontal Gbr.

Referat Meningitis Bakterialis Fix

Seringkali lobus parietal terlibat dalam proses, tetapi kekalahan terisolasi mereka, serta atrofi lobus oksipital, sangat jarang. Ketika atrofi lobus frontal, girus sentral biasanya tetap utuh.

Go read a book you illiterate lyrics to silent

Atropi berkembang, sebagai suatu peraturan, di daerah simetris dari kedua belahan otak, kadang-kadang lebih jelas di sebelah kiri dan sangat jarang di belahan bumi kanan. Ada tanda hron progresif yang ditandai secara histologis, perubahan sel saraf dalam bentuk keriput, atrofi, degenerasi lipofus-baru, berakhir dengan sitolisis lihat dan menghasilkan pengosongan difus yang tajam dan kadang-kadang, yang disertai dengan gliosis pengganti yang jelas karena proliferasi terutama astrosit dan oligodendrogliosit lihat Gliosis.

Tanda-tanda khas P. Apakah penampilan sel-sel berbentuk balon bengkak dengan kromatolisis sentral dan ektopia dari nukleus Gambar 3a , menyerupai neuron dengan stimulasi primer selama reaksi aksonal, kadang-kadang berubah menjadi sel homogen yang super bengkak, serta penampilan neuron dengan sitoplasmik Argentophilic cytoplasmic.

Menurut Escheroll R. Lokalisasi dominan sel bengkak - lapisan III - V pada korteks, neuron dengan inklusi argentofilik - paling sering adalah hippocampus. Namun, perubahan ini dapat terjadi pada semua struktur otak yang telah mengalami atrofi, dan bahkan dalam sel batang otak. Gambar mikroskopis elektron sel bengkak dan neuron dengan inklusi argentofilik ditandai secara berbeda.

Beberapa peneliti tidak menemukan perbedaan ultrastruktural antara kedua jenis kerusakan neuron ini, yang lain menunjukkan bahwa inklusi argentofil dibentuk oleh jaringan tidak teratur dari proliferasi neurofilamen dan butiran lipofuscin, dan sitoplasma ultrastruktur neuron yang membengkak diwakili oleh zona luas yang mengandung bahan granular, neurotubulus yang tersebar dan mitokondria yang dimodifikasi.

Sel saraf. Perubahan serat mielin diekspresikan dalam pembengkakan myelin yang berbentuk spindel dan berbentuk bola, kerusakan mielin dan demielinasi, terkadang pembengkakan silinder aksial dicatat. Pendapat tentang kerusakan primer serat pada P.

Arsip Blog

Perubahan vaskular bermanifestasi sebagai gangguan permeabilitas dinding pembuluh darah, fibrosis arteri kecil dan kapiler. Diagnosis pada kebanyakan kasus didasarkan pada analisis irisan, karakteristik dan stereotip penyakit.

Dari metode paraclinical untuk mengecualikan proses tumor, pneumoencephalography ditunjukkan lihat : lebih dari lobus atrofi dari akumulasi udara otak terdeteksi dalam kombinasi dengan internal hydrocephalus. Elektroensefalogram lihat Elektroensefalografi , yang kurang penting dibandingkan dengan penyakit Alzheimer, didominasi oleh kurva amplitudo rendah dengan perbedaan regional dihaluskan.

Referat meningitis pada anak scribd pdf

Dalam cairan serebrospinal lihat , pada beberapa pasien ada perubahan yang ditandai secara unsharply peningkatan total protein, reaksi globulin positif, gigi kecil pada reaksi Lange. Diagnosis banding dilakukan dengan proses atrofi lainnya, dan pertama-tama dengan penyakit Alzheimer lihat penyakit Alzheimer , di mana, sudah pada tahap awal, ingatan, orientasi atau penghitungan dilanggar secara progresif, dengan P.

Dengan perkembangan awal dan nyata nevrol subkortikal, simptomatologi keparahan sindrom amiostatik, adanya kedutan seperti koreo dan hiperkinesis lainnya , mungkin perlu dibedakan dengan penyakit Parkinson kelumpuhan yang sangat parah dan koreografi Huntington lihat Huntington chorea.

Di hadapan frustrasi awal atipikal P. Pada tahap awal penyakit, efek menguntungkan sementara dicapai dengan pertukaran dalam bulan menggunakan aminalone hingga g per hari atau nootropil hingga g per hari.

Dalam bentuk psikotik penyakit keadaan delusi atau halusinasi-delusi, perilaku abnormal , dosis kecil neuroleptik aminazin, neuleptil ditentukan.

Referat-Hidrosefalus

Prognosisnya buruk; durasi rata-rata P. Kecacatan hilang sejak dini dan sepenuhnya; sudah pada tahap yang relatif awal dari perjalanan penyakit, pasien perlu tinggal permanen di rumah sakit jiwa. Pada tahap akhir kematian terjadi dalam keadaan marasmus lihat atau dari penyakit penyerta. Bibliografi: Panduan multivolume untuk anatomi patologis, ed.

71312278 Referat Meningitis Anak

Strukova, vol. Untuk patomorfologi penyakit Pick, Zhurn, neuropat, dan psikhiat. Ya, Klinik demensia pada usia presenil, L. Le demenze prese-nili, Roma, ; B r i o n S. Membenci Temuan dalam Penyakit Pick, Progr.

Penyakit Tissot R. Pick, Europ.

Arsip Blog

Lubarsch u. Lindgren A. Die "systema-tischen Atrophien", Arch. Psikiater Nervenkr. Pick atrophy, Z. Pendahuluan Penyakit ini dijelaskan oleh A. Pick pada tahun , yang memberikan karakteristik klinis demensia dengan afasia progresif, berkembang sebagai manifestasi atrofi otak lokal progresif.

Perubahan neuromorfologis diperkenalkan beberapa tahun kemudian oleh A. Alzheimer , , yang mengisolasi sel-sel dan tubuh-tubuh kecil Pick dan menunjukkan kombinasi mereka dengan atrofi otak lokal di area lobus frontal dan temporal. Baik A. Peak dan rekan-rekan sezamannya pada awalnya menganggap kasus-kasus seperti varian atipikal pikun demensia.

Asumsi bahwa demensia yang dijelaskan oleh A.

Referat meningitis pada anak scribd pdf

Peake adalah bentuk klinis independen nosologis yang pertama kali disarankan oleh Richter Asumsi ini dikonfirmasi dalam berbagai publikasi tahun dua puluhan dan tiga puluhan. Selanjutnya, otonomi penyakit Pick dibuktikan dengan penelitian klinis dan anatomi yang dilakukan dengan hati-hati.

Dalam dekade terakhir, ide-ide klinis tentang penyakit Pick telah dikembangkan. Setelah menjadi jelas bahwa hanya sejumlah kecil kasus penyakit disertai dengan tanda-tanda neuropatologis klasik, sel-sel Pick dan Pelt, sejumlah istilah lain diusulkan untuk penunjukannya - demensia lobus frontal tipe non-Alzheimer, seperti demensia, seperti degenerasi lobus frontal.